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    20 desastres de la experimentación en animales

    Es sabido mundialmente que cada vez que se prueba un medicamento o sustancia potencialmente tóxica para el organismo humano, los estándares legales e industriales requieren obligatoriamente las pruebas previas en animales. Estas pruebas, casi nunca son seguras. Los resultados de la experimentación en animales, y las pruebas con humanos fueron incongruentes, provocando un gran número de muertes humanas y animales.  

    Los resultados de la experimentación en animales, y las pruebas con humanos fueron incongruentes, provocando un gran número de muertes humanas y animales. 

    Por tal motivo, cientos de científicos trabajan duro por la abolición de las pruebas en animales, dado que no brindan resultados confiables a priori. Y, además, porque son inútilmente crueles con los animales.  

    A continuación, un listado de los 20 desastres de la experimentación en animales

    1-Pese a que las pruebas clínicas y epidemiológicas demostraron que la exposición y uso provoca leucemia en los seres humanos, el benceno no fue retirado del mercado y se sigue usando como componente químico industrial. Pero, los experimentos financiados por los productores no provocaron la leucemia en ratas.  

    2-Fumar se consideraba cancerígeno porque el cáncer causado por el humo es difícil de reproducir en animales de laboratorio. Por tal motivo, muchos siguieron muriendo de cáncer, aun cuando ya se sabía que fumar era dañino para las personas.  

    3-Experimentos realizados sobre ratas, hámster, cerdos de guinea, ratones, simios y babuinos no mostraron relación entre la fibra de vidrio y el cáncer. Hasta el 1991 que, gracias a estudios en seres humanos, la Occupational Safety and Health Administration (OSHA) lo calificó como cancerígeno.  

    Experimentos realizados sobre ratas, hámster, cerdos de guinea, ratones, simios y babuinos no mostraron relación entre la fibra de vidrio y el cáncer.

    4-A pesar de que el arsénico se considera cancerígeno para el ser humano, los científicos encontraron muy pocas pruebas en los animales que reportan esta conclusión. Aquella fue la posición oficialmente aceptada, hasta que en 1977 fue posible reproducir el cáncer en un animal.  

    5-Muchos seres humanos siguen expuestos al amianto y a morir porque los científicos no podrían reproducir el cáncer en animales de laboratorio.  

    6-El desarrollo de bypass y válvulas cardíacas se retrasó debido a las diferencias fisiológicas entre los animales, sobre quienes se idearon, y los seres humanos a los que se destinaban. 

    7-Modelos animales de enfermedades cardíacas no pueden demostrar que una dieta rica en grasa y colesterol aumenta el riesgo de enfermedades coronarias y arteriales. En vez de cambiar los hábitos alimenticios para prevenir estas enfermedades, la gente continúa su estilo de vida con una falsa sensación de seguridad, avivada por la fe en los vivisectores. 

    8-Los pacientes reciben fármacos peligrosos o ineficaces a causa de los modelos animales. 

    9-Estudios sobre animales previeron que los bloqueadores beta no bajaban la presión sanguínea. Por eso no se desarrollaron. Los investigadores que experimentaron con animales tuvieron que admitir los fallos de los modelos animales en la hipertensión, pero en el intertanto mataron a millones de animales. 

    10-Los cirujanos pensaban que habían perfeccionado la queratotomía radial. Se trata de una cirugía que permite mejorar la vista sin la ayuda de anteojos, en los conejos, pero el procedimiento dejó ciegos a los primeros pacientes humanos (la córnea del conejo puede regenerarse en la parte inferior, pero la del ser humano sólo se puede regenerar en la superficie). Hoy, el procedimiento quirúrgico sólo se hace en la superficie corneal. 

    Los cirujanos pensaban que habían perfeccionado la queratotomía radial.

    11-Se estimaba que los trasplantes combinados de corazón y pulmón estaban “perfeccionados” en animales, pero los primeros tres pacientes humanos murieron a los 23 días post-trasplante. En 28 pacientes operados entre 1981 y 1985, 8 murieron durante la intervención y 10 desarrollaron bronquiolitis obliterante, una complicación pulmonar que los perros sobre los que se experimentó el procedimiento no desarrollaron. De esos 10 pacientes, 4 murieron y 3 no pudieron respirar más sin la ayuda de un respirador. La bronquiolitis obliterante es el mayor riesgo asociado a la operación. 

    12-La ciclosporina A inhibe el rechazo de los órganos trasplantados y su desarrollo fue uno de los acicates para el éxito del trasplante de órganos. Si las pruebas en humanos no hubieran superado los resultados poco prometedores de las pruebas en animales, el fármaco no se habría desarrollado jamás para estos efectos. 

    13-Los experimentos fallaron en prevenir la toxicidad renal causada por el anestésico general metoxyiflurano. Muchas personas perdieron todas las funciones renales por su administración. 

    14-Los experimentos en animales retardaron el uso de relajantes musculares durante la anestesia general. 

    15-La investigación en animales falló en revelar a las bacterias como causa de las úlceras y ralentizaron su tratamiento con antibióticos. 

    16-Más de la mitad de los 198 nuevos fármacos lanzados entre 1976 y 1985 fueron o retirados o reclasificados después de graves e imprevistos efectos secundarios. Éstos incluían complicaciones como arritmia cardíaca, ataques cardíacos, insuficiencia renal, crisis epilépticas, dificultades respiratorias, insuficiencia hepática e ICTUS.  

    17-El Flosint, una medicación contra la artritis, fue probada en ratas, monos y perros. Todos toleraron bien la medicación. Sin embargo, mató a muchos seres humanos por sus efectos secundarios. 

    18-El Zelmid, un antidepresivo, fue experimentado en ratones y perros sin incidencia, pero causó graves problemas neurológicos a los seres humanos que lo usaron. 

    19-El Nomifesine, otro antidepresivo, fue asociado a la insuficiencia hepática y renal, anemia y muertes en seres humanos. Sin embargo, los experimentos en animales indicaron que el fármaco se podía usar sin efectos secundarios. 

    20-El Amrinone, un fármaco usado contra la insuficiencia cardíaca, fue testado en muchos animales y lanzado al mercado sin ninguna contraindicación. En los seres humanos desarrolló la trombocitopenia, o falta de células sanguíneas para la coagulación de la sangre. 

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    Los resultados de la experimentación en animales, y las pruebas con humanos fueron incongruentes, provocando un gran número de muertes humanas y animales. 

    Por tal motivo, cientos de científicos trabajan duro por la abolición de las pruebas en animales, dado que no brindan resultados confiables a priori. Y, además, porque son inútilmente crueles con los animales.  

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    1-Pese a que las pruebas clínicas y epidemiológicas demostraron que la exposición y uso provoca leucemia en los seres humanos, el benceno no fue retirado del mercado y se sigue usando como componente químico industrial. Pero, los experimentos financiados por los productores no provocaron la leucemia en ratas.  

    2-Fumar se consideraba cancerígeno porque el cáncer causado por el humo es difícil de reproducir en animales de laboratorio. Por tal motivo, muchos siguieron muriendo de cáncer, aun cuando ya se sabía que fumar era dañino para las personas.  

    3-Experimentos realizados sobre ratas, hámster, cerdos de guinea, ratones, simios y babuinos no mostraron relación entre la fibra de vidrio y el cáncer. Hasta el 1991 que, gracias a estudios en seres humanos, la Occupational Safety and Health Administration (OSHA) lo calificó como cancerígeno.  

    Experimentos realizados sobre ratas, hámster, cerdos de guinea, ratones, simios y babuinos no mostraron relación entre la fibra de vidrio y el cáncer.

    4-A pesar de que el arsénico se considera cancerígeno para el ser humano, los científicos encontraron muy pocas pruebas en los animales que reportan esta conclusión. Aquella fue la posición oficialmente aceptada, hasta que en 1977 fue posible reproducir el cáncer en un animal.  

    5-Muchos seres humanos siguen expuestos al amianto y a morir porque los científicos no podrían reproducir el cáncer en animales de laboratorio.  

    6-El desarrollo de bypass y válvulas cardíacas se retrasó debido a las diferencias fisiológicas entre los animales, sobre quienes se idearon, y los seres humanos a los que se destinaban. 

    7-Modelos animales de enfermedades cardíacas no pueden demostrar que una dieta rica en grasa y colesterol aumenta el riesgo de enfermedades coronarias y arteriales. En vez de cambiar los hábitos alimenticios para prevenir estas enfermedades, la gente continúa su estilo de vida con una falsa sensación de seguridad, avivada por la fe en los vivisectores. 

    8-Los pacientes reciben fármacos peligrosos o ineficaces a causa de los modelos animales. 

    9-Estudios sobre animales previeron que los bloqueadores beta no bajaban la presión sanguínea. Por eso no se desarrollaron. Los investigadores que experimentaron con animales tuvieron que admitir los fallos de los modelos animales en la hipertensión, pero en el intertanto mataron a millones de animales. 

    10-Los cirujanos pensaban que habían perfeccionado la queratotomía radial. Se trata de una cirugía que permite mejorar la vista sin la ayuda de anteojos, en los conejos, pero el procedimiento dejó ciegos a los primeros pacientes humanos (la córnea del conejo puede regenerarse en la parte inferior, pero la del ser humano sólo se puede regenerar en la superficie). Hoy, el procedimiento quirúrgico sólo se hace en la superficie corneal. 

    Los cirujanos pensaban que habían perfeccionado la queratotomía radial.

    11-Se estimaba que los trasplantes combinados de corazón y pulmón estaban “perfeccionados” en animales, pero los primeros tres pacientes humanos murieron a los 23 días post-trasplante. En 28 pacientes operados entre 1981 y 1985, 8 murieron durante la intervención y 10 desarrollaron bronquiolitis obliterante, una complicación pulmonar que los perros sobre los que se experimentó el procedimiento no desarrollaron. De esos 10 pacientes, 4 murieron y 3 no pudieron respirar más sin la ayuda de un respirador. La bronquiolitis obliterante es el mayor riesgo asociado a la operación. 

    12-La ciclosporina A inhibe el rechazo de los órganos trasplantados y su desarrollo fue uno de los acicates para el éxito del trasplante de órganos. Si las pruebas en humanos no hubieran superado los resultados poco prometedores de las pruebas en animales, el fármaco no se habría desarrollado jamás para estos efectos. 

    13-Los experimentos fallaron en prevenir la toxicidad renal causada por el anestésico general metoxyiflurano. Muchas personas perdieron todas las funciones renales por su administración. 

    14-Los experimentos en animales retardaron el uso de relajantes musculares durante la anestesia general. 

    15-La investigación en animales falló en revelar a las bacterias como causa de las úlceras y ralentizaron su tratamiento con antibióticos. 

    16-Más de la mitad de los 198 nuevos fármacos lanzados entre 1976 y 1985 fueron o retirados o reclasificados después de graves e imprevistos efectos secundarios. Éstos incluían complicaciones como arritmia cardíaca, ataques cardíacos, insuficiencia renal, crisis epilépticas, dificultades respiratorias, insuficiencia hepática e ICTUS.  

    17-El Flosint, una medicación contra la artritis, fue probada en ratas, monos y perros. Todos toleraron bien la medicación. Sin embargo, mató a muchos seres humanos por sus efectos secundarios. 

    18-El Zelmid, un antidepresivo, fue experimentado en ratones y perros sin incidencia, pero causó graves problemas neurológicos a los seres humanos que lo usaron. 

    19-El Nomifesine, otro antidepresivo, fue asociado a la insuficiencia hepática y renal, anemia y muertes en seres humanos. Sin embargo, los experimentos en animales indicaron que el fármaco se podía usar sin efectos secundarios. 

    20-El Amrinone, un fármaco usado contra la insuficiencia cardíaca, fue testado en muchos animales y lanzado al mercado sin ninguna contraindicación. En los seres humanos desarrolló la trombocitopenia, o falta de células sanguíneas para la coagulación de la sangre. 

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