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    Inicio SOCIEDAD Aprueban el uso del primer hisopo nasofaríngeo de producción 100% nacional

    Aprueban el uso del primer hisopo nasofaríngeo de producción 100% nacional

    Este miércoles por la tarde, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó el primer hisopo nasofaríngeo de producción 100% por ciento nacional. Se trata de una iniciativa basada en el desarrollo de un kit diseñado para la toma y traslado de muestras de pacientes sospechosos de Covid-19.

    La Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i), a través del Fondo Tecnológico Argentino (Fontar) es el organismo que terminó brindando apoyo al consorcio formado entre la empresa PS Anesthesia SA y la Universidad Nacional de La Plata. De esta manera se busca desarrollar una alternativa local.

    Mediante un comunicado, la agencia I+D+I, sostuvo que con "un abastecimiento nacional de estos elementos capaz de satisfacer las demandas del sistema de salud se convirtió en una prioridad porque garantiza una atención correcta a los pacientes, fortalece el testeo y permite la sustitución de importaciones".

    Este hisopo en cuestión integra un kit de toma de muestra para su uso en la prueba PCR SARS-CoV-2 de bajo costo. Además, reemplaza a los tradicionales hisopos flocados y pueden ser producidos rápidamente y cuenta con la ventaja de que su manufactura está conformada "por una cadena de abastecimiento local, simple y robusta".

    El kit fue entregado por un consorcio integrado por una empresa privada y la Universidad Nacional de La Plata.

    Prohibiciones de la ANMAT

    Este miércoles también se conoció que la ANMAT prohibió el uso y distribución en todo el país de todas las presentaciones de los productos rotulados como “Alcohol etílico de cereal apto para consumo humano 96% Vol., Calidad Farmacopea Argentina, DICOL industria Argentina” y “Alcohol en gel antibacterial, sin acción terapéutica, sanitizante instantáneo, DICOL industria argentina, concentración 70%”.

    Esta medida fue tomada a raíz de que el Departamento de Control de Mercado dependiente de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud realizó la fiscalización del portal de ventas Mercado Libre y detectó la oferta de ambos productos”.

    “Dado que las unidades ofrecidas resultaron ser productos sin registro sanitario, respecto de los que se desconoce el efectivo origen, condiciones de elaboración y contenido, el Departamento actuante sugirió prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el Territorio Nacional de todas las presentaciones de los productos”, concluyeron desde ANMAT.

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