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martes, 27 septiembre,2022
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    Inicio MUNDO Determinan que la vacuna de Oxford es efectiva en personas mayores sanas

    Determinan que la vacuna de Oxford es efectiva en personas mayores sanas

    De acuerdo con una investigación que prueba el desarrollo en un experimento con 560 adultos sanos, entre los que se encontraban 240 mayores de 70 años, cuyo objetivo era analizar la reacción en el sistema inmune y posibles efectos secundarios, se demostró que la vacuna contra el coronavirus que desarrollan la Universidad de Oxford, junto al laboratorio AstraZeneca, y que nuestro país fabrica, es segura en personas mayores saludables y provoca una respuesta inmune. Esta fase 2 del ensayo clínico concluye que el antídoto originó “pocos efectos secundarios e induce una respuesta inmune en ambas partes del sistema inmune en todos los grupos de edad tanto con una dosis baja como estándar”.  

    Según el estudio realizado en 560 adultos con buena salud, se arrojaron “prometedores resultados preliminares”.

    El estudio se realizó entre 560 adultos, 160 de entre 18 y 55 años, 160 de 56 a 59 años y 240 de más de 70, todos con buena salud. Según el reporte los efectos secundarios de la vacuna fueron “leves”, y la respuesta inmune fue “similar” en todos los grupos de edad tras la dosis de refuerzo. La vacuna generó anticuerpos 28 días después de una primera dosis baja o estándar en todos los grupos de edad. Tras la aplicación de la dosis de refuerzo el nivel de anticuerpos aumentó a los 56 días del inicio del experimento y lo mismo sucedió con los anticuerpos neutralizadores, 42 días después

    Específicamente, el estudio muestra que se genera una respuesta de las células T (las cuales son capaces de encontrar y atacar células infectada por el virus) a los 14 días de la primera dosis. Sumado a la respuesta de anticuerpos a los 28 días de la dosis de refuerzo (que atacarían al virus cuando circulase por la sangre o sistema linfático). De esta manera, los autores del estudio aseguraron que la fase 3, que ya está en marcha, debe confirmar estos resultados y determinar “hasta qué punto la vacuna es efectiva para proteger de la infección por SARS-CoV-2” en un grupo más amplio y heterogéneo de personas, que incluya gente de edad avanzada con patologías previas. 

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