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    Inicio MUNDO Coronavirus: EEUU suspende el tratamiento con plasma

    Coronavirus: EEUU suspende el tratamiento con plasma

    Debido a que los resultados intermedios no han mostrado beneficios, los institutos nacionales de los Estados Unidos anunciaron que frenarán los ensayos clínicos sobre un tratamiento con plasma a pacientes contagiados con COVID-19. Este procedimiento, que implica la transfusión de plasma de personas ya recuperadas de coronavirus, comenzó a realizarse en el mes de agosto pasado.  

    Fueron poco más de 500 personas las que participaron del estudio tras presentarse en la sala de emergencias de un centro de salud con síntomas leves o moderados que no requerían internación. Los escogidos presentaban también factores de riesgo como obesidad, hipertensión, diabetes o cardiopatías. Algunos han recibido el plasma de pacientes curados de COVID-19 y otros recibieron placebo. 

    Luego, los investigadores registraron la cantidad de personas que necesitaron de atención adicional de emergencia o fallecieron dentro de los siguientes 15 días. Según manifiestan a través de un comunicado los institutos estadounidenses de salud, un comité que evaluó los datos arrojados determinó que “si bien el plasma convaleciente no causó ningún mal, es improbable que haya beneficiado al grupo de pacientes”.  

    El tratamiento con plasma para pacientes con coronavirus comenzó a utilizarse en agosto, tras la autorización de la FDA.

    Más de 100.000 personas recibieron este tratamiento en los Estados Unidos desde que comenzó el brote de la pandemia. El plasma de convalecientes hace referencia a la parte líquida de la sangre de un paciente recuperado de coronavirus que concentra los anticuerpos producidos para enfrentar el virus tras la infección. De acuerdo con lo que determinaron los científicos, no se logró reducir la mortalidad ni impedir el agravamiento de las condiciones de pacientes con síntomas moderados. 

    Cabe recordar que, a finales del mes de agosto pasado, la agencia estadounidense de medicamentos (FDA) autorizó de urgencia el tratamiento con plasma. Ahora, la FDA restringió su autorización de urgencia solamente el plasma con una alta concentración de anticuerpos, y para hospitalizados con grados poco avanzados de la enfermedad o escasa capacidad para generar anticuerpos. 

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