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    Desarrollan una píldora contra el Covid que reduce a la mitad las muertes en casos graves

    De acuerdo con los resultados preliminares de un estudio que se encuentra en fase 3, se anunció que una píldora experimental “redujo significativamente el riesgo de hospitalización o muerte” por coronavirus en pacientes adultos. El estudio lo realizó la empresa farmacéutica Merck, en asociación con Ridgeback Biotherapeutics. Se llevó a cabo en 170 países entre los que se encuentra la Argentina

    Se trata del molnupiravir. El estudio se encuentra en fase 3 y participaron 170 países, entre ellos la Argentina.

    A través de un comunicado oficial emitido por la farmacéutica alemana, se informó, precisamente, que el molnupiravir “redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50 por ciento en comparación con el placebo para pacientes con COVID-19 leve o moderado en el análisis intermedio positivo del estudio de fase 3". La píldora fue administrada a pacientes que ya habían contraído la enfermedad. Mostró su eficacia en la reducción de los casos graves pero también en el tratamiento de las variantes virales Gamma, Delta y Mu que representaron casi el 80% de los casos evaluados

    El director ejecutivo y presidente de Merck, Robert M. Davis, indicó que “con estos resultados convincentes, somos optimistas de que el molnupiravir puede convertirse en un medicamento importante como parte del esfuerzo mundial para combatir la pandemia“. En tanto, la píldora espera la autorización de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos, y será enviada a otros organismos de control para conseguir su aprobación. 

    Estudio y avance en el tratamiento 

    La empresa consiguió un gran avance en el tratamiento del coronavirus con este medicamento, dado que al tratarse de una píldora resulta más sencilla su administración.  

    El estudio lo realizó la empresa farmacéutica Merck, en asociación con Ridgeback Biotherapeutics.

    El ensayo MOVe-OUT se trató de un estudio global de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego. De pacientes adultos no hospitalizados, con coronavirus leve a moderado confirmado por laboratorio, con al menos un factor de riesgo asociado y síntomas. La finalidad fue evaluar la acción del molnupiravir, en comparación con el placebo. Según la evaluación del porcentaje de participantes que son hospitalizados y o mueren desde el momento de su administración hasta el día 29. 

    Por su parte, la directora ejecutiva de Rodgeback Biotherapeutics, Wendy Homan, sostiene que como el virus circula ampliamente y las opciones terapéuticas disponibles requieren acceso a un centro de atención médica, “los tratamientos antivirales que se pueden tomar en el hogar para mantener a las personas con Covid-19 fuera del hospital son sumamente necesarios“. 

    El molnupiravir es una forma experimental administrada por vía oral que inhibe la replicación del SARS-CoV-2, en etapas preclínicas y demostró ser efectivo para la profilaxis, el tratamiento y la prevención de la transmisión“, añadió.  
     
     

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