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    Inicio SOCIEDAD Día Mundial de la Psoriasis: ¿Por qué se celebra?

    Día Mundial de la Psoriasis: ¿Por qué se celebra?

    Desde la Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis (IFPA) impulsaron a que esta fecha se celebre el Día Mundial de la Psoriasis, con el fin de informar y concientizar a la población sobre los efectos psicológicos y físicos que sufren los pacientes afectados por la psoriasis o artritis psoriásica

    La psoriasis es una enfermedad crónica que causa inflamación y descamación de la piel, produciendo parches, enrojecimiento, escamas, picor, dolor, calentamiento, coloración e hinchazón. También puede afectar cualquier área del cuerpo, frecuentemente lo hace en las rodillas, codos, espalda, brazos, piernas y cuero cabelludo. Este padecimiento tiene mucha relación con el componente genético, que, combinados con estrés y medio ambiente, hacen posible su desarrollo. Es por eso que se deduce que puede ser de tipo hereditario. Las personas creen que esta enfermedad puede ser contagiosa y quienes la padecen sienten vergüenza, por lo que en michos casos, se aíslan, originando en ellos daños psicológicos y sociales. De hecho, ha sido reconocida por la Organización Mundial de la Salud (OMScomo una enfermedad grave que requiere de mayor concienciación. No tiene cura, pero sí es posible reducir los síntomas y brotes con tratamientos tópicos, luz ultravioleta, fototerapia u otros medicamentos o tratamientos recomendados por el especialista. 

    La psoriasis es una enfermedad crónica. Puede ser del tipo hereditario.

    Hoy en día son más de 50 los países que participan activamente en el desarrollo de actividades que están destinadas a informar, apoyar y ayudar, cuyos objetivos más centrales son:  

    Aumentar la conciencia. En el mundo más de 125 millones de personas padecen este trastorno y se ven afectados física, emocional, social y financieramente. Es por ello importante crear conciencia sobre el efecto que tiene en las personas. 
    Difundir la información. Muchos desconocen esta enfermedad, por lo que es importante difundir información y romper mitos. También es necesario que los pacientes estén al tanto de su condición para poder hablar sobre ello. 
    Buscar mejoras en el acceso al tratamiento. Ejercer presión para que los entes gubernamentales y centros de salud, entre otros, ayuden a las personas a tener un mejor y asequible acceso al tratamiento. 
    Darle voz a la comunidad de psoriasis. Brindarles la oportunidad de expresar sus necesidades y padecimientos a través de una plataforma común para que el mundo escuche sus voces. 

    Generalmente, la IFPA, junto a sus miembros y asociaciones amigas, suelen realizar distintas actividades a nivel mundial con el objetivo de estar informado sobre el tema. De hecho, ese es el lema que se ha elegido como bandera para este año 2020. Para conocer qué es lo que tienen planificado para este año podés ingresar a la página web oficial de la Federación, o encontrarlos a través de las redes sociales (Facebook y Twitter). 

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