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    EEUU: Suspenden el uso de la vacuna Johnson & Johnson por casos de trombosis

    Estados Unidos decidió pausar al vacunación con la fórmula de Johnson & Johnson contra el coronavirus, luego de que se lo recomendara la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) tras registrarse seis casos de trombosis entre las 6,8 millones de dosis aplicadas en el país.

    Hasta que este proceso se complete, recomendamos la pausa. Esto es importante para asegurar que la comunidad de proveedores de atención médica sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar debido al tratamiento único requerido con este tipo de coágulos de sangre“, aseguró la FDA a través de un comunicado.

    De igual manera, el organismo detalló que los seis casos detectados son “de tipo raro y grave de coágulo sanguíneo en personas después de recibir la vacuna”, y que hasta ahora, son “extremadamente inusuales”.

    Ante esto, los canales de distribución federales, incluyendo los centros de vacunación masiva, dejarán de usar, temporalmente, el fármaco, y se espera que los estados y otros proveedores realicen lo mismo. Se trata de una medida de precaución para confirmar si hay o no vínculo entre la fórmula y los casos de trombosis detectados.

    Todos los casos detectados, en combinación con un bajo nivel de plaquetas, son pacientes mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas se registraron entre 6 y 13 días después de la vacunación. Una mujer murió en Nebraska y otra se encuentra en estado crítico en otro hospital.

    Las recomendaciones de la FDA.

    Por otra parte, las autoridades advirtieron que el tratamiento es distinto al aplicado para los coagulamientos: la heparina puede ser peligrosa para estos casos. La coagulación no figura entre los efectos adversos de la vacuna, pero sí los posibles dolores de cabeza, abdominal, en las piernas o dificultad para respirar en las tres semanas siguiente a la inoculación. Cualquier persona que presente algunos de estos cuadros debe contactar a su médico.

    En Estados Unidos, uno de los países con mayores niveles de vacunación contra el coronavirus en el mundo, además de la vacuna de J&J se administran los sueros creados por Pfizer y Moderna. No obstante, la fórmula de J&J tiene el beneficio de solo requerir una dosis.

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    Todos los casos detectados, en combinación con un bajo nivel de plaquetas, son pacientes mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas se registraron entre 6 y 13 días después de la vacunación. Una mujer murió en Nebraska y otra se encuentra en estado crítico en otro hospital.

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