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    Inicio CALIDAD DE VIDA Pfizer y BionNtech pidieron autorización para poder distribuir su vacuna

    Pfizer y BionNtech pidieron autorización para poder distribuir su vacuna

    Días después de solicitar la autorización de emergencia de Estados Unidos para su vacuna para el Covid-19, hoy las compañías Pfizer y BioNTech pidieron la aprobación en Europa de su droga, que en los ensayos clínicos obtuvo una efectividad del 95%.

    En Argentina se empezará a vacunar en la segunda quincena de enero de 2021.

    La noticia llega en medio de la segunda ola del coronavirus en el continente, que provocó varios confinamientos parciales en países como Alemania y el Reino Unido para evitar así los contagios que produjo la primera ola, que por ejemplo en España causó casi mil muertes en un día, a mediados de abril.

    ”Para nosotros como empresa asentada en el corazón de Europa se trata de un hito importante, nos seguiremos esforzando por distribuir la vacuna en todo el mundo tras una posible autorización”, declaró el presidente de BioNtech, Ugur Sahin.

    La “solicitud formal” ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) fue presentada el lunes, indicó el laboratorio alemán y debería tratarse el 11 de diciembre en una vista pública, según dijo la ministra de Ciencia alemana Anja Karliczek.

    En un comunicado conjunto las dos empresas expresaron su esperanza en que la vacuna pueda empezarse a usar en Europa antes del final del año.

    “En caso de que la EMA (Agencia Europea del Medicamento) llegue a la conclusión de que las ventajas de la vacuna contra el coronavirus son superiores a los posibles riesgos, el organismo recomendará una salida al mercado condicionada”, estimaron las empresas.

    Ya hace una semana Pfizer y BioNtech habían solicitado una autorización de urgencia para su vacuna ante las autoridades sanitarias de EEUU, donde el organismo competente (la Administración de Alimentos y Fármacos, FDA, en inglés) se reunirá el 10 de diciembre para decidir sobre la solicitud. También pidieron autorización al regulador británico, MHRA, así como en países como Australia, Canadá y Japón.

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