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viernes, 18 junio,2021
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    Inicio ESPECTÁCULOS Santi Maratea compartió el momento cuando Emmita recibía la medicación más cara...

    Santi Maratea compartió el momento cuando Emmita recibía la medicación más cara del mundo

    Una historia con un final feliz radiante. Hace un mes atrás, Santi Maratea se puso al hombro una campaña con el fin de recaudar 2 millones de dólares para comprar el medicamento más caro del mundo que necesitaba Emmita, una beba que sufre de Atrofia Muscular Espinal (AME). Luego del éxito de la colecta, este martes llegó el día más esperado: la beba recibió la droga que necesitaba y el influencer estuvo ahí para acompañarla y mostrar el mágico momento en redes sociales.

    El mensaje de los padres de la beba a través del Instagram @todosconemmita

    Esta mañana, Maratea fue al Hospital Italiano y decidió compartir el minuto a minuto en Instagram. “Gente, llegué lo más cerca que pude llegar. Acá le van a dar el medicamento a Emmita, que todavía no llegó, pero que pronto va a pasar. Siento que estoy esperando que pase Maradona“, indicó Maratea.

    A continuación, muy emocionado, anunció el ingreso de la nena al hospital. Allí se encontró con Enzo y Natalí, los papás de la beba, quienes se encontraban muy conmovidos, y entraron junto a su hija al área pediátrica donde se inició todo el tratamiento.

    Tenían que encontrar dos vías para ponerle el medicamento y les llevó como una hora encontrar la segunda, pero ya la están por infundir“, explicó tras la demora.

    En esa misma línea, los padres de Emma se mostraron muy felices y expectantes en la cuenta de Instagram @todosconemmita donde compartieron una imagen, un video de Emma, y anunciaron: “Zolgensma modo on. Comenzó la infusión, ya estoy recargando mis músculos. Gracias a todos por sus buenos deseos y sobre todo por cambiar mi vida. Los quiero mucho“.

    Imágenes de las historias de Instagram de Santi Maratea cuando compartió el momento en que Emmita recibía el medicamento que se consiguió gracias a la exitosa colecta.

    La familia se mostró muy agradecida con Santiago, quien se puso al hombro la causa, y con todas aquellas personas que colaboraron en la causa. “Gracias a todos los que donaron. Creímos que era algo imposible, pero nos dimos cuenta de que la gente es solidaria“, expresó Natalí, la madre de Emma.

    Emma sufre Atrofia Muscular Espinal, una enfermedad neuromuscular genética que no le permite moverse ni respirar ni comer bien. Para que tuviese mejor calidad de vida, tenían tiempo hasta que cumpla los dos años y conseguir la medicación más cara del mundo. Es que, cuanto antes se detecta y se ataca la enfermedad, menos avanza.

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